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　　2023年8月25日，来凯医药发布了到2023年6月30日的中期成绩公告，展现在临床及临床前候选药物开发及产品管线扩展方面获得的重大发展。

　　6月29日，来凯医药有限公司于香港交易所主板上市。此次上市，募资净额为7.08亿港元。中金公司担任本次项目的独家保荐人、独家全体协调人、独家全球协调人、联席账簿管理人、联席牵头经办人。

　　来凯医药公司宣告，其自主研制的抗肿瘤潜在新药LAE102抗体5月20日获得了美国食物和药物管理局的新药临床实验研讨请求答应。

　　信达生物制药集团与来凯医药一起宣告由两边协作的一项三药联合(afuresertib+信迪利单抗+化疗)、针对立PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的I/II期临床研讨。

　　凯医药，一家专心于肿瘤与肝病范畴的突破性新药研制的医药新锐，近来宣告：其治疗抗PD-1/PD-L1耐药特定实体瘤患者的联合治疗计划临床I/II期实验申报，现已获得了我国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的同意。此次临床研讨获批，是来凯医药与信达生物两家立异医药企业2021年7月树立临床研讨协作伙伴关系后的一项重要发展。

　　来凯医药12月6日到会了在纽交所举办的“新式技能公司展现会”，并作为立异型生物医药企业的代表共享了公司愿景和战略。

　　在今天开幕的2021年欧洲肿瘤医学学会年会（ESMO Congress）上，来凯医药发布了两项关于前列腺癌治疗的临床研讨，成果均令人振奋：其间一项是针对前期前列腺癌的CYP17A1和CYP11B2双靶点抑制剂(LAE001)单药治疗，另一项是 LAE001 + afuresertib 联合治疗耐药晚期前列腺癌。

　　2021年3月25日，来凯医药科技（上海）有限公司宣告：其开发的用来治疗铂耐药卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（PROC）的1类新药Afuresertib（LAE002），全球多中心II期临床实验已在中美两国全面打开。

　　日前，诺华制药公司与总部在我国上海的来凯医药科技有限公司（Laekna Therapeutics）签署了一项协议，经过此次协作，诺华颁发了来凯医药两款处于临床阶段的口服抗癌药物的全球独家权力。

　　动脉网6月4日第一时间得悉，来凯医药，一家专心于立异药物研讨与开发并具有临床阶段产品的生物科学技能企业，今天宣告完结1850万美元的A轮融资，由奥博亚洲领投，安龙基金等跟投。

　　动脉网6月4日第一时间得悉，来凯医药，一家专心于立异药物研讨与开发并具有临床阶段产品的生物科技公司，今天宣告完结1850万美元的A轮融资，由奥博亚洲领投，安龙基金等跟投。